1. Měrná hmotnost (hustota) myokardu činí:
a) 1,02 – 1,03 g/cm3,
b) 1,03 – 1,04 g/cm3,
c) 1,04 – 1,05 g/cm3,
d) 1,05 – 1,06 g/cm3.
2. Na aktivaci apoptózy nepůsobí:
a) TNF-a,
b) angiotenzin 1,
c) peroxinitrit,
d) růstové faktory.
3. Faktory aterogeneze jsou zejména:
a) hyperlipidémie,
b) diabetes mellitus,
c) hyperhomocysteinémie,
d) hypertenze a kouření.
4. Nejvýznamnějším/-i působkem/-y, které korigují optimální průtok tepenným řečištěm, je/jsou:
a) endoteliální relaxační faktor (EDRF/NO),
b) selektiny,
c) metaloproteinázy,
d) enzymy kaspázové kaskády.
5. Koncentrická remodelace LK představuje:
a) zvětšení tloušťky svaloviny,
b) zvětšení tloušťky svaloviny bez zvýšení celkové hmotnosti LK,
c) prostý nárůst hmotnosti LK nad hranici normy,
d) zvětšení vnitřního rozměru komory.
6. Měřítkem preklinického kardiovaskulárního poškození u hypertenze je:
a) hmotnost LK,
b) asymptomatická ateroskleróza,
c) mikroalbuminurie,
d) změny na očním pozadí.
7. K hemodynamickým podnětům nárůstu hmotnosti levé komory nepatří:
a) výše krevního tlaku,
b) stenotické vady výtoku z levé komory,
c) objemové zatížení LK,
d) pohlaví.
8. K metaloproteinázám podílejícím se na aterogenezi nepatří:
a) kolagenáza,
b) elastáza,
c) stromelyzin,
d) selektiny.
9. Mezi mitogeny v cévní stěně nepatří:
a) PDGF,
b) TGF-a,
c) heparin-like glykosaminoglykany,
d) vt-PA.
10. Jedním z nejefektivnějších způsobů úpravy dysfunkce cévní stěny je:
a) degradace bradykininu,
b) snížení aktivace transkripčního proteinu,
c) stimulace NO syntázy ACE-inhibitory,
d) snížení oxidovatelného LDL a zpomalení inaktivace NO.
11. Společnou vlastností blokátorů kalciového kanálu je:
a) stimulovat bradykininové receptory,
b) blokovat genovou transkripci mRNA endotelinu 1,
c) inhibovat expresi mRNA pro syntázu preproendotelinu 1,
d) inhibovat oxidaci lipidů volnými radikály.
12. K základním účinkům inhibitorů HMG-CoA reduktázy (statinů) nepatří:
a) snížení exprese NO syntázy,
b) snížení hladiny LDL,
c) snížení hladiny triglyceridů,
d) zvýšení hladiny HDL.
13. Mezi antioxidancia nepatří:
a) glutation,
b) N-acetyl cystein,
c) l-arginin,
d) vitamin C.
14. Farmakodynamické účinky estrogenů spočívají ve:
a) snížení HDL,
b) zvýšení syntézy EDRF/NO,
c) snížení syntázy endotelinu 1,
d) zvýšení citlivosti tkání k inzulínu.
15. V České republice umírá na ICHS přibližně každý:
a) šestý člověk,
b) devátý člověk,
c) pátý člověk,
d) třetí člověk.
16. Hypertenze a ICHS jsou v těsném vzájemném vztahu – hypertenze je přítomna u:
a) více než 55 % nemocných s chronickou AP,
b) více než 65 % nemocných s chronickou AP,
c) více než 60 % nemocných s chronickou AP,
d) více než 70 % nemocných s chronickou AP.
17. Syndrom bolesti na hrudníku charakteru AP bez přítomnosti angiograficky dokumentované koronární nemoci označujeme jako:
a) syndrom Z,
b) syndrom W,
c) syndrom X,
d) syndrom Y.
18. Podávání kyseliny acetylosalicylové dobře léčeným hypertonikům snižuje výskyt infarktu myokardu o:
a) 21 %,
b) 48 %,
c) 36 %,
d) 39 %.
19. U hypertenzní encefalopatie je lékem volby nitroprusid sodný, jehož maximální dávka je:
a) 10 mg/kg/min,
b) 8 mg/kg/min,
c) 5 mg/kg/min,
d) 11 mg/kg/min.
20. Hypertenze zvyšuje riziko mozkových příhod:
a) 2x,
b) 5x,
c) 4x,
d) 3x.