Příbuznost a patologie v rodině krále Tutanchamona

Mezinárodní tým egyptologů publikoval výsledky svého rozsáhlého průzkumu mumie krále Tutanchamona a dalších 15 mumií, které mohly být jeho příbuznými. K analýze použili metody molekulární biologie, antropologická a radiologická vyšetření.

Genetická vyšetření byla provedena dokonce dvakrát ve dvou různých laboratořích. Výsledky pak autoři porovnali s historickými záznamy. Podařilo se jim identifikovat rodiče krále Tutanchamona a určit pětigenerační rodokmen. Sice nenašli známky gynekomastie, kraniosynostózy ani Marfanova syndromu, jak se původně předpokládalo, ale v rodině byla přesto zvýšená frekvence jiných malformací. Král Tutanchamon měl několik nemocí včetně Köhlerovy nemoci II, které však nebyly smrtelné. Jako nejpravděpodobnější příčinu smrti vědci určili avaskulární osteonekrózu spolu s malárií. Tomu odpovídaly i nálezy v hrobě: berle a léky určené pro léčbu v posmrtném životě.

JAMA, 2010, 303, p. 638–647

Ohodnoťte tento článek!