|
|
| Tab. 7 – Ta NLbuněčné lymfomy
|
| Typ maligního lymfomu |
Procentuální zastoupení |
Procentuálnízastoupení |
Roční incidence |
| jednotlivých nehodgkinských |
jednotlivých nehodgkinských |
jednotlivých typů |
| lymfomů dle studie ILSG |
lymfomů v celé skupině |
nehodgkinských |
| lymfoproliferativních chorob |
lymfomů |
| / a ve skupině nehodgkinských |
dle Salara (1997) |
| lymfomů dle Salara (1997)
|
| T-lymfomy |
1,51
|
| I. A. Prekurzorové |
|
| T-lymfomy: |
| Prekurzorový |
| T-lymfoblastický lymfom |
1,7 % |
1,5 % / 2,7 % |
0,33
|
| II. B. Periferní T- |
| a NK-buněčné lymfomy.
|
| 1. T-chronická leukémie |
n. s. |
1,0 % / – |
0,15 |
| a lymfom, |
| 2. Ta NK-leukémie z vel- |
| kých granulárních lymfocytů
|
| 3. Mycosis fungoides, |
< 1,0 % |
2,7 % / 5,7 % |
0,33 |
| Sézary syndrom
|
| 4. Periferní T-lymfomy |
7,0 % |
1,7 % / 3,7 % |
0,26 |
| nespecifikované
|
| T-buněčné ze středních |
n. s. |
n. s. |
lymfocytů,
|
| Smíšené, ze středních |
3,7 % |
n. s. |
a velkých T-lymfocytů
|
| T-velkobuněčné |
n.s. |
n. s.
|
| 5. Lymfoepiteloidní |
< 1,0 % |
n. s.
|
| 6. Hepatosplenický gama |
< 1,0 % |
n. s. |
| delta lymfom
|
| 7. Subkutánní panniculitis |
< 1,0 % |
n. s.
|
| 8. Angioimunoblastický |
1,2 % |
0,2 % / 0,5 % |
0,04
|
| 9. Angiocentrický, nazální |
1,4 % |
0,9 % / 1,8 % |
0,19
|
| 10. Intestinální |
< 1,0 % |
0,3 % / 0,7 % |
0,04
|
| 11. T-lymfatické leukémie |
< 1,0 % |
0,1 % / 0,2 % |
< 0,01 |
| a lymfom dospělých
|
| 12. Anaplastický |
2,3 % |
1,0 % / 2,1 % |
0,19 |
| velkobuněčný
|
| 13. Anaplastický velko- |
n. s. |
0,1 % / 0,2 % |
< 0,01 |
| buněčný podobný |
| Hodgkinovu lymfomu
|
| 14. Neklasifikovatelné |
| T-lymfomy nízkého či |
