FDA prověří data ohledně vedlejších účinků látky naproxen

Americký Úřad pro kontrolu léčiv (FDA) prozkoumá výsledky studií, které mohou poukazovat na zvýšené riziko kardiovaskulárních chorob u některých analgetik. Konkrétně se jedná o léky s účinnou látkou naproxen, která je prodávána pod různými firemními názvy (například Aleve, firma Roche)…

Informovala o tom agentura Reuters.

„Spojené státy nechávají všechny regulační možnosti otevřené,“ uvedl k problému šéf FDA Lester Crawford.

V pondělí FDA oznámila, že prošetří možné vedlejší účinky léku Celebrex proti artritidě. Podle revize nových dat může užívání léku vést ke zvýšenému riziku srdečního infarktu. Firma Phizer Inc, která lék vyrábí, již stáhla reklamu na tento preparát.

ÚDAJE O LÉCÍCH:
Aleve
Celebrex

Jaké budou další kroky amerického regulačního úřadu, závisí na výsledcích dalších analýz.

„Bylo by předčasné říkat, co budeme dělat dál, ať už ohledně léku Celebrex či léku Aleve,“ uvedl Crawford v úterním vysílání televize NBC a dodal:

„Snažíme se zpracovat všechny dostupné informace, které máme, a učinit co nejrychleji potřebná rozhodnutí.“

Podle Crawforda by pacienti měli důsledně dodržovat pokyny v příbalovém letáku u léků s obsahem naproxenu: užívat látku maximálně po dobu deseti dnů.

(ivb), www.Zdravi.Euro.cz

Ohodnoťte tento článek!