Vědci identifikovali gen zodpovědný za dědičnost Parkinsonovy nemoci

Německo-americký tým objevil gen, který je odpovědný za dědičnost Parkinsonovy nemoci. Většinu onemocnění sice nelze připsat mutaci nalezené v dědičném základu, avšak objev genu by mohl pomoci při nových terapiích nebo při předcházení Parkinsonově nemoci…

TÜBINGEN – prohlásil neurolog Thomas Gasser z Tübingenu.

Vědci z Tübingenu, z Neuherbergu u Mnichova a z americké Floridy prezentovali své výsledky v nejnovějším vydání amerického časopisu Neuron.

Objevený gen obsahuje stavební plán proteinu označovaného LRRK2 (dříve PARK8), jehož funkce není známa.

Pacienti, u nichž tento protein v důsledku mutace není utvářen standardně, trpí klinickými příznaky Parkinsonovy nemoci, například poruchami hybnosti.

Gen LRRK2 hraje tedy podle vědců ústřední roli při vzniku neurodegenerativních onemocnění, jako Parkinsonova nemoc.

Původní znění studie ZDE

Podle Gassera je nyní známo pět genů, které hrají roli při Parkinsonově nemoci.

„V praxi jsou však jen u nepatrného počtu pacientů postiženi členové rodiny,“ řekl Gasser, který pracuje na Hertieho ústavu pro klinický výzkum mozku na univerzitní klinice v Tübingenu.

„Pravděpodobně musí současně dojít k více genetickým změnám, aby byla vyvolána choroba,“ soudil Gasser. Jsou prý vzácné případy rodin s více členy trpícími touto chorobou.

ČTK

Ohodnoťte tento článek!