<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0" xmlns:media="http://search.yahoo.com/mrss/">
<channel>
<image>
<link>https://zdravi.euro.cz/</link>
<title>Zdraví.euro.cz</title>
<url>https://i.iinfo.cz/euzd/rss-88x31.gif</url>
<width>88</width>
<height>31</height>
</image>
<title>Zdraví.euro.cz - téma FDA</title>
<link>https://zdravi.euro.cz/n/fda/</link>
<description>Zdraví.euro.cz - Zdravotnictví a medicína</description>
<language>cs</language>
<pubDate>Thu, 31 Jan 2019 06:32:38 GMT</pubDate>
<item>
<title>Firmy: Úřady schvalují vstup nových léků rychleji než dřív</title>
<link>https://zdravi.euro.cz/clanky/firmy-urady-schvaluji-vstup-novych-leku-rychleji-nez-driv/?utm_source=rss&amp;utm_medium=text&amp;utm_campaign=rss</link>
<description>České úřady schvalují vstup nových léků na trh rychleji než dřív, přesto patří v EU až ke druhé třetině nejrychlejších. Urychlit to má novela zákona týkající se léků na vzácná onemocnění. Novinářům to dnes řekl výkonný ředitel Asociace inovativního farmaceutického průmyslu (AIFP) Jakub Dvořáček. Pomoci by mohlo i společné schvalování účinnosti pro všechny státy EU, dodal. Průměrně nové léky vstupují do Česka většinou jeden až dva roky.</description>

<author>redakce@zdravi.euro.cz (Zdraví.euro.cz: Lukáš  Malý)</author>
<pubDate>Thu, 31 Jan 2019 06:32:38 GMT</pubDate>
<enclosure url="https://i.iinfo.cz/images/144/3-17_shutterstock_83569246.jpg" length='37761' type="image/jpeg"/>
<guid isPermaLink="false">zdravi.euro.cz-text-518111</guid>


</item>
</channel>
</rss>