Během střední doby sledování 3,6 roku došlo k závažným kardiovaskulárním příhodám u 832 (6,8 %) osob v klopidogrelové a u 924 (7,6 %) osob v placebové skupině. Za tímto rozdílem stálo snížení výskytu cévní mozkové příhody v klopidogrelové skupině. Rozdíly v incidenci infarktu myokardu nebyly mezi skupinami statisticky významné. Kombinace obou antiagregancií však s sebou nesla o 57 % vyšší relativní riziko závažného krvácení (roční výskyt u 2 % nemocných léčených kombinací oproti 1,3 % v placebové skupině). Dá se tedy říci, že rizika spojená s touto léčbou převažují nad jejím potenciálním benefitem.
New Engl J Med, 2009, 360,Výběr a překlad MUDr. Eliška Potluková, Ph.D.
