Studie se zúčastnilo 18 dětí s Marfanovým syndromem, u nichž se jinou léčbou nepodařilo zabránit progredující dilataci kořene aorty. Autoři děti léčili sartany po dobu jednoho roku až čtyř let. Léčba sartany dokázala zpomalit zvětšování průměru kořene aorty, a to z původních 3,5 mm/rok na 0,5 mm/rok. Autoři doporučují potvrdit tyto nadějné výsledky v randomizované studii.
New Engl J Med, 2008, 358, p. 2787–2795
Výběr a překlad MUDr. Eliška Potluková, Ph.D.
