Libérie uvedla, že ruší výjimečný stav vyhlášený právě kvůli ebole.
Zkoušky se budou týkat léčiv Brincidofovir americké společnosti Chimerix a Favipiravir japonské firmy Fujifilm. Třetí test bude ověřovat účinnost podání krevní plazmy pacientů, kteří ebolu přežili. Podle MSF je možné, že se v následujících měsících k testování přidají i další výrobci se svými preparáty.
Studie údajně nebudou pracovat se skupinami, kterým budou lékaři podávat pouze placebo.
Zúčastní se jich navíc pouze skutečně infikovaní pacienti, kteří dají s testováním písemný souhlas. Klinické studie budou provádět různé vědecké instituce, například univerzita v britském Oxfordu, belgický Institut tropické medicíny v Antverpách nebo francouzský Národní institut zdraví.
Podle MSF mohou být první výsledky k dispozici už v únoru 2015. Už nyní ale vyzvali zástupci organizace výrobce dotyčných léčiv, aby zahájili výrobu. Chtějí tak prý zabránit jejich nedostatku v případě, že se potvrdí jejich účinnost a bezpečnost.
Dosud byly experimentální léky nasazeny jen v ojedinělých případech. Látku zvanou ZMapp dostalo několik lidí v USA, ve Španělsku i v západní Africe.
Liberijská prezidentka Ellen Johnsonová-Sirleafová zrušila výjimečný stav, který v zemi zavedla 6. srpna. Učinila tak v reakci na údaje WHO, podle kterých se šíření nemoci v Libérii začíná zpomalovat. Boj proti ebole, která v Libérii zabila více než 2800 lidí, ale podle ní ještě není vyhraný. V rámci opatření spojených s výjimečným stavem byly uzavřeny školy a některá tržiště a zrušena velká shromáždění. Vláda také mohla dočasně omezovat osobní svobodu obyvatel. Nadále zůstává v platnosti zákaz nočního vycházení.
WHO ve středu uvedla, že virem eboly, který způsobuje krvácivou horečku, se v západní Africe nakazilo 14.098 lidí, z nichž asi 5160 nemoci podlehlo. Nejvíce postižené epidemií jsou Libérie, Sierra Leone a Guinea. Zatímco v Libérii se situace prý již uklidňuje, Sierra Leone podle WHO zaznamenala v posledním týdnu „prudký nárůst“ nových případů. Nakazilo se tam 421 lidí.