Brněnští odborníci jsou po pražských druzí v republice, kteří s přístrojem za zhruba sedm milionů korun mohou pracovat. Jako první ho však budou používat výhradně pro zdravotnické účely, řekla dnes novinářům Šárka Pospíšilová z hematoonkologické kliniky ve fakultní nemocnici.
Analýzu dělají odborníci na rakovinných buňkách, jimiž jsou v případě leukemie bílé krvinky. Pomocí přístroje nahlédnou do genomu a vyhledají v něm gen, v němž vznikla chyba, která způsobila rakovinu.
„Můžeme rozkrýt příčiny vzniku onemocnění a charakterizovat jeho vývoj, což pomůže lépe nastavit vhodnou terapii,“ řekla Pospíšilová.
Vědci už změny v genomu nemocných buněk sledovali dříve. Nový přístroj jim ale umožní studovat zároveň všech 25.000 lidských genů současně.
Pospíšilová očekává, že odborníci novou metodou ročně vyšetří desítky až stovky lidí s leukemií a dalšími typy nádorů. Zatím se jedná o experiment, který se neplatí ze zdravotního pojištění, ale výzkumných grantů. „Ale dá se předpokládat, že během několika let se to začne používat v rutinnější diagnostice,“ řekla odbornice.
Léčba navržená na míru konkrétnímu pacientovi je v současné době v medicíně trendem. Lékaři se k ní přiklánějí, protože je efektivnější.
V léčbě rakoviny také zdůrazňují prevenci. Nádor, který u nemocného odhalí v časném stádiu, lze léčit mnohem úspěšněji a také levněji, než rakovinu zjištěnou v rozvinuté formě.
V prevenci se podle Pospíšilové bude využívat nejspíš i genetika, byť to zatím není aktuální. „Preventivní genetika je ještě vzdálená, bude se to provádět možná v horizontu deseti let,“ dodala expertka.
ČTK
