„Rizika přípravku Bioparox jsou však malá, proto pacienti, kteří se právě začali tímto přípravkem léčit, nejsou zvýšeně ohroženi,“ uvedl SÚKL na svém webu.
„Doporučujeme, aby již léčba tímto přípravkem nebyla zahajována, aby lékárníci ani lékaři tento přípravek nepředepisovali ani nevydávali,“ řekla televizi Prima mluvčí úřadu Lucie Šustková. Přehodnocení přínosů a rizik fusafunginu iniciovala italská léková agentura, která zaznamenala po užívání přípravků obsahující tuto látku závažné alergické reakce.
Výrobce Bioparoxu, francouzská farmaceutická společnost Servier, nechtěla případ zatím komentovat, uvedla Prima. Proces ke zrušení registrace léčivých přípravků s obsahem fusafunginu v Evropské unii totiž zatím není definitivně uzavřen. Výbor pro posuzování rizik léčivých přípravků sice konstatoval, že prokázaná účinnost fusafunginu není natolik významná, aby převážila riziko závažných nežádoucích reakcí, jeho doporučení ale ještě musí potvrdit Evropská komise.
Bioparox se používá k místní léčbě zánětů a infekcí sliznice hltanu a dýchacích cest, jako je například rýma, zánět vedlejších nosních dutin, angína, zánět hltanu, zánět hrtanu, zánět průdušnice a průdušek. I když obsahuje antibiotikum, není na lékařský předpis. Loni v létě lékový ústav u Bioparoxu změnil užívání přípravku - od této doby ho neměly používat děti mladší 12 let a také pacienti s alergiemi a bronchospasmem, což je stažení a zúžení průdušek.