Očkování proti prasečí chřipce bude nabízeno většině těhotných

4. 11. 2009 8:43
přidejte názor
Autor: Redakce
Proti prasečí chřipce se budou moci nechat očkovat všechny těhotné ženy po ukončeném prvním trimestru těhotenství. Rozhodla o tom v úterý komise pro pandemickou vakcinaci při ministerstvu zdravotnictví.


ČTK to řekl epidemiolog Roman Prymula, který komisi vede. Původně se měly očkovat jen ženy s rizikovým těhotenstvím v druhém a třetím trimestru. Očkovat se má začít po 20. listopadu, naprostá většina všech očkovaných lidí dostane jen jednu dávku.

„Jednoznačně bylo přijato opatření, že budeme doporučovat pouze jednu dávku prakticky u všech (rizikových pacientů),“ řekl Prymula. Výjimkou jsou pacienti s výrazně sníženou imunitou třeba po transplantacích a pacienti s vadami chlopní, ti dostanou dvě dávky.

V první etapě se budou očkovat pouze chronicky nemocní pacienti a zdravotníci takzvaného prvního kontaktu, třeba praktičtí lékaři. Komise znovu odsouhlasila a doplnila rizikové skupiny. Očkovat se budou pacienti, kteří mají plicní onemocnění, závažná srdečně-cévní onemocnění, pacienti v dialyzačních programech a po transplantacích, upřesnil Prymula.

Původně se mělo začít očkovat dříve, zpoždění je podle něj technického rázu, muselo se upřesnit, jakým způsobem bude zajištěna doprava vakcíny do ČR.

Návrh zatím stále počítá s očkováním půl milionu lidí. Zahrnuje 250.000 chronicky nemocných pacientů, 137.000 zdravotníků a 113.000 zástupců kritické infrastruktury. Vláda objednala milion dávek vakcíny proti prasečí chřipce, rezerva umožňuje navýšení počtu právě o těhotné ženy.

Počty lidí navržených k očkování se budou následně doplňovat podle toho, jak budou vakcíny dodávány, což bude podle Prymuly v rozmezí asi pěti měsíců. Záležet to bude na řadě faktorů, třeba jak se bude vyvíjet situace v okolních zemích, což může prudce zvýšit zájem o očkování a podobně, uvedl.

Další hodně diskutovanou kategorií k očkování jsou děti, ale pro ně zatím není schválen způsob použití vakcíny. „Výrobce ještě neměl k dispozici studie,“ vysvětlil Prymula. „Budeme rovněž dělat studii i v ČR, takže se může stát, že některé výsledky oprávní indikaci pro děti. Potom bychom řadu těch zbývajících vakcín použili pro rizikové kategorie dětské,“ řekl.

  • Žádné názory
  • Našli jste v článku chybu?