Nyní byly publikovány výsledky další mezinárodní studie, které svědčí pro lepší účinnost rivaroxabanu v prevenci tromboembolické příhody v porovnání s nízkomolekulárním heparinem u 2509 nemocných po náhradě kyčelního kloubu. Autoři nemocným podávali buď rivaroxaban v dávce 10 mg denně p. o. spolu s injekcí placeba, nebo enoxaparin 40 mg denně s. c. s tabletou placeba po dobu dvou týdnů. Za měsíc po operaci došlo v rivaroxabanové skupině k tromboembolické příhodě či k úmrtí u 17 (2 %) nemocných, zatímco ve skupině enoxaparinové to bylo u 81 (9,3 %) nemocných. To odpovídá redukci absolutního rizika o 7,3 %. Obě skupiny se nelišily co se týče počtu krvácivých příhod. Zdá se tedy, že firmu Bayer čeká s tímto preparátem slibná budoucnost.
The Lancet, 2008, 372, p. 31–39
Výběr a překlad MUDr. Eliška Potluková, Ph.D.