Tabulka 30
18.7.2002
| Tab. 3 – Nejznámější klinické jednotky u poruch oxidační fosforylace |
| LIMD – letální forma novorozenecké laktátové acidózy |
| Myopatie s laktátovou acidózou dětského věku |
| Myopatie s respiračním selháním u dospělých |
| Encefalomyopatie dětského věku nebo u dospělých |
| Leighův syndrom – subakutní nekrotizující encefalomyopatie |
| MILS – Leighův syndrom s maternální dědičností |
| MELAS – mitochondriální myopatie, encefalopatie, laktátová acidóza a iktu podobné příhody |
| MERRF – myoklonická epilepsie a Ragged-Red Fibers |
| LHON – Leberova hereditární optická neuropatie |
| NARP – neuropatie, ataxie, retinitis pigmentosa |
| DIDMOAD – diabetes insipidus, diabetes mellitus, atrofie optiku a hluchota |
| CPEO – chronická progresívní externí oftalmoplegie |
| Kearnsův-Sayreho syndrom |
| MNGIE – myoneurogastrointestinální neuropatie |
| Pearsonův syndrom |
| Maternálně dědičná myopatie a kardiomyopatie |
| Maternálně dědičný diabetes mellitus a hluchota |
| Hypertrofická<
Přidejte svůj názor jako první
|