Tabulka 39
11.4.2002
| Tab. 1 – Přehled základních modelových substrátů používaných k fenotypizaci |
|||
| Enzym | Modelová látka | Výhody | Nevýhody |
| CYP1A2 | Kofein | Relativní bezpečnost, vhodné biologické | Komplexní metabolismus s podílem |
| vzorky krev, sliny a moč. | řady dalších enzymů. Clren kofeinu i metabolitů | ||
| Lze fenotypovat též NAT2 a XO. | závislá na průtoku. |
||
| Teofylin | Méně složitý metabolismus. | Slabá korelace poměru v plazmě a moči |
|
| CYP2C9 | Tolbutamid | Riziko hypoglykémie. | |
| Málo validizujících in vivo údajů. |
|||
| Fenytoin | Poměr v plazmě i v moči. | Úzké terapeutické okno. Clren závislá na průtoku. |
|
| Warfarin | S-warfarin téměř výhradně | Riziko krvácení. Málo in vivo dat. | |
| metabolizován CYP2C9. |
|||
| Losartan | Relativně bezpečnější než jiné látky. | Pravděpodobný podíl dalších enzymů na metabolismu. |
|
| CYP2C19 | Mefenytoin | Dobrá detekce PM. | Riziko než. účinků. Nedetekovatelné koncentrace |
