Fotogalerie: Na Marfanův syndrom neexistuje lék. Jaké jsou projevy tohoto gen

ZAVŘÍT REKLAMU

FOTOGALERIE BUDE POKRAČOVAT ZA 5 s

Předchozí Následující

Další Předchozí

Sdílet galerii

Další galerie

• Rakovina tlustého střeva a konečníku
• V rámci diety při vysokém cholesterolu zapomeňte na hamburger
• Steatóza jater většinou probíhá bez viditelných symptomů
• Bakterie způsobující erysipel neboli růži se do těla
• Štěnice jako nevítaný host: jak vypadá kousnutí od štěnice
• Folikulitida může být důsledkem nesprávného holení

Nejnovější články

• Hypovolemický šok je nejčastěji se vyskytujícím šokem u dětí. Projevuje se například zrychleným srdečním tepem
• E100 se v potravinářství využívá především jako barvivo. Kurkumin má příznivý vliv na tělo i mozek
• Uveitida je pojmenována podle uvey, tedy části oka, kde k zánětu dochází. Pomáhají na ni oční kapky
• Lecitin ovesný (E322a) je přírodní emulgátor. Přispívá ke zlepšení textury a stability čokolády
• Jícnové varixy jsou obvykle následkem onemocnění jater. Když prasknou, pacient může i zemřít
• Portální hypertenze se pokládá za závažnou, pokud překročí 10 mmHg. Nejčastěji je na vině cirhóza

Při diagnostice Marfanova syndromu je důležité komplexní lékařské vyšetření, které se skládá z vyšetření ortopedem, očním lékařem, kardiologem a klinickým genetikem. Provádí se také genetické testy a testy založené na proteinové analýze. Shutterstock.com