Problémy s otěhotněním těm šťastnějším může vyřešit umělé oplodnění. Pro testování genetických vad existuje řada genetických vyšetření, které vám prozradí riziko narození postiženého dítěte. V dnešní době máte na výběr z několika genetických testů, které dokáží vyhodnotit zdraví a potenciální problémy obou rodičů i ještě nenarozeného miminka.
Genetické testy, které máte na výběr:
-
prekoncepční genetické testování,
-
preimplantační genetické testování,
-
neinvazivní preimplantační screening – embryo screening,
-
neinvazivní prenatální testování – Prenatal Advance.
Prekoncepční genetické testování
Prekoncepční testování je důležitým krokem pro páry plánující rodinu, ať už spontánně či využitím metod asistované reprodukce. Pomáhá odhalit možná genetická rizika, jež by mohla ovlivnit zdraví jejich budoucího dítěte. Testování se provádí ještě před početím a zaměřuje se na identifikaci genetických mutací nebo specifických stavů, které by rodiče mohli přenášet na své potomky.
„I přestože jsou dva lidé na první pohled zdraví, mohou mít predispozice k určitým komplikacím při početí či v průběhu těhotenství nebo mohou být přenašeči genetické nemoci, která se potom projeví u jejich dítěte,“ doplňuje MUDr. Kateřina Veselá, PhD. z Repromedy.
Výsledky prekoncepčního testování mohou přinést cenné informace o rizicích, jako jsou dědičné choroby nebo chromozomální abnormality, což umožňuje rodičům učinit rozhodnutí o plánování rodiny a případných preventivních opatřeních. Testy mohou odhalit příčiny neplodnosti nebo opakovaných potratů. Testování probíhá z odebraných vzorků krve.
Mezi některé testy prekoncepčního typu patří:
-
karyotyp,
-
PANDA infertility,
-
Panda Carrier,
-
Panda Exom.
Více o jednotlivých testech můžete zjistit zde.
Preimplantační genetické testování – výběr zdravého embrya
Cílem preimplantačního genetického testování (PGT) je analyzovat genetický materiál embryí vytvořených prostřednictvím IVF před jejich implantací do dělohy. Testování může odhalit genetické abnormality, jako jsou chromozomální nerovnováhy, genetické mutace zodpovědné za dědičné nemoci. Pomáhá zajistit, že bude vybráno a implantováno zdravé embryo. PGT je obzvláště cenné pro páry s historií genetických onemocnění v rodině. Tento test zvyšuje pravděpodobnost úspěšného těhotenství a zdravého vývoje dítěte. Testování probíhá z odebraných buněk embryí.
Mezi některé testy prekoncepčního typu patří:
-
monogenní choroby,
-
aneuploidie,
-
strukturní chromozomové vady.
EmbryoScreen
Pomáhá párům, které chtějí zvýšit šance na otěhotnění už při prvním transferu. EmbryoScreen škáluje embrya na základě posouzení jejich kvality, ale i rizika chromozomových vaa. Na základě toho se poté vybírají nejlepší embrya k implantaci.
PrenatalAdvance
Pokud už je žena těhotná a je alespoň v 10. týdnu, může využít neinvazivní testování, které pomůže odhalit chromozomální vady jako je Downův syndrom, Turnerův syndrom, Klinefelterův syndrom a další. K testu stačí pouze vzorek krve těhotné ženy. Tento test vám s 99% pravděpodobností odhalí i pohlaví miminka.
Reprodukční klinika Repromeda vám navrhne genetické testy na míru vaší situace. Součástí kliniky je vlastní špičková laboratoř, kterou využívají další IVF kliniky po celém světě. Podívejte se na možnosti genetického testování kliniky a svěřte se do rukou zkušených odborníků.
