Zdravotnictví a medicína
Menu
Zavřít
Domů
Aktuality
Domácí lékař
Rodina
Těhotenství a porod
Chci dítě
Těhotenství
Příznaky těhotenství
Těhotenství týden po týdnu
Komplikace a nemoci v těhotenství
Jména pro děti
Porod
Dítě A-Z
Péče o dítě
Potřeby pro dítě
Psychologie dítěte
Škola a školka
Volný čas
Výchova
Vývoj dítěte
Výživa
Zdraví dětí
Rodinný život
Cestování a výlety
Rodinné právo
Sport
Zdraví rodičů
Finance a kariéra
Mateřská a otcovská dovolená
Příspěvky a dávky
Výživné a alimenty
Léky
Nemoci
Kalkulačky
Těhotenská kalkulačka
Ovulační kalkulačky
BMI kalkulačka
BMI kalkulačka pro ženy
BMI kalkulačka pro muže
Oborové speciály
Zdraví.euro.cz
Články
Aktuální články
49 849
–
49 879
/
54 535
První strana
Předchozí strana
1600
1607
1608
1609
1610
1611
1620
Následující strana
Poslední strana
Etické problémy klinické genetiky
Kučera
18. 7. 2002
Genetika a potažmo lidská genetika je od samého vzniku spojena s etickými a morálními problémy. Je to dáno samou…
Tabulka 38
Kučera
18. 7. 2002
Tab. 3 - Hlavní strategie genové terapie zhoubných nádorů 1. Přímá modifikace nádorových buněk (i)antisense …
Tabulka 37
Kučera
18. 7. 2002
Tab. 2 - Základní vlastnosti virových vektorů ViryDosažitelný titrStabilitaMaximálníTropismusMožná rizika …
Prediktivní genetické testování
Kučera
18. 7. 2002
Prediktivní (presymptomatické) genetické testování se používá k predikci budoucího rizika onemocnění, které se někdy…
Tabulka 35
Kučera
18. 7. 2002
Tab. 3 - Některé primární chromosomové aberace u akutní lymfatické leukémie (ALL) TranslokaceGenyMorfologieImuno- …
Tabulka 34
Kučera
18. 7. 2002
Tab. 2 - Některé fúzované geny u solidních nádorů TypPostižený gen Onemocnění t(11;22)(q24;q12)FL1(11q24)EWS…
Tabulka 33
Kučera
18. 7. 2002
Tab. 1 - Nejčastější specifické chromosomové přestavby u myeloidních leukémií TypPostižený gen Choroba t(9…
Tabulka 32
Kučera
18. 7. 2002
Tab. 3 - Návrh sledovacího algoritmu pro osoby v riziku familiární/hereditární nádorové predispozice (pro časný…
Tabulka 30
Kučera
18. 7. 2002
Tab. 3 - Nejznámější klinické jednotky u poruch oxidační fosforylace LIMD - letální forma novorozenecké laktátové…
Tabulka 29
Kučera
18. 7. 2002
Tab. 2 - Nejčastější bodové mutace mtDNA, postižený gen a klinické příznaky MutacePostižený Nejčastější klinické…
Tabulka 28
Kučera
18. 7. 2002
Tab. 2 - Nejčastější bodové mutace mtDNA, postižený gen a klinické příznaky MutacePostižený Nejčastější klinické…
Tabulka 27
Kučera
18. 7. 2002
Tab. 1 - Klinické příznaky u dětí s mitochondriální poruchou energetického metabolismu Všeobecné…
Mitochondriální poruchy energetického metabolismu
Kučera
18. 7. 2002
Mitochondrie byly objeveny ve druhé polovině 19. století. Mají oválný, sférický nebo tyčce podobný tvar, hladkou vnější…
Cystická fibróza: Model komplexní patogeneze u monogenních onemocnění
Kučera
18. 7. 2002
Typickým klinickým projevem CF je život ohrožující chronické, obstrukční, sino-pulmonální onemocnění, která je…
Tabulka 25
Kučera
18. 7. 2002
Tab. 8 - Laboratorní symptomy DMP hypoglykémie hyperamonémie metabolická acidóza ketoacidóza …
Tabulka 23
Kučera
18. 7. 2002
Tab. 6 - Redukující substance v moči SložkaPříčina či porucha galaktózagalaktosémie závažné jaterní…
Tabulka 22
Kučera
18. 7. 2002
Tab. 5 - Urgentní vyšetření u akutních stavů MateriálVyšetření Močzápach moči barva moči ketolátky …
Tabulka 20
Kučera
18. 7. 2002
Tab. 3 - Zápach moči ZápachSložkaChoroba myšinafenylacetátklasická fenylketonurie maggikyselina 2…
Tabulka 19
Kučera
18. 7. 2002
Tab. 2 - Barva moči BarvaSložkaChoroba modráindikanBlue diaper syndrom Hartnupova choroba modrá až…
Tabulka 18
Kučera
18. 7. 2002
Tab. 1 - Dědičnost u DMP Dědičnost% autosomálně recesívní90% X-vázaná (gonosomálně recesívní)6% …
Symptomatologie dědičných metabolických poruch
Kučera
18. 7. 2002
Dědičné metabolické poruchy (dále DMP) jsou skupinou více než 400 různých dědičných poruch metabolismu(1). Příčinou…
Čipové technologie v genetickém testování
Kučera
18. 7. 2002
Molekulární biologie a genetika je v současnosti spojena s rychlým rozvojem technologií umožňujících rychlejší a…
Tab. – Typ a četnost jednotlivých mutací
Kučera
18. 7. 2002
Typ mutace Počet %
Diagnostika chromosomálních aberací
Kučera
18. 7. 2002
Doba čtení:
23 minut
Roku 1959 byl popsán první patologický chromosomální nález – trisomie chromosomu 21 u pacienta s Downovým syndromem.…
Genetické poradenství
Kučera
18. 7. 2002
Genetické poradenství je jedním z oborů klinické genetiky. Nejméně polovina problematiky řešené v genetické poradně …
Tabulka 17
Kučera
18. 7. 2002
Tab. 2 – Důležité informační zdroje lékařské genetiky na internetu Publikace sekvence lidského genomu…
Sekvence lidského genomu a medicína
Kučera
18. 7. 2002
Dosud se během své historie lékařská genetika zabývala převážně syndromy podmíněnými poruchami počtu či struktury…
Tabulka 15
Kučera
18. 7. 2002
Tab. 3 – Kompresívní třídy a indikace KEP I. KT 15–21 mmHg mírná komprese počínající varixy, gravidita II. KT…
Tabulka 14
Kučera
18. 7. 2002
Tab. 2 – Obinadla s dlouhým tahem tažnost 150–170 % silná zpětná stahovací síla vysoký klidový…
Tabulka 13
Kučera
18. 7. 2002
Tab. 1 – Obinadla s krátkým tahem tažnost 70–80 % malá zpětná stahovací síla nízký klidový tlak
Tabulka 12
Kučera
18. 7. 2002
Tab. 6 – Hlavní zásady farmakoterapie v seniu 1. Odebrání úplné farmakologické anamnézy, aktivně se ptát na léky…
49 849
–
49 879
/
54 535
První strana
Předchozí strana
1600
1607
1608
1609
1610
1611
1620
Následující strana
Poslední strana