Lékaři identifikovali gen způsobující srdeční nepravidelnost

10.01.2003
přidejte názor
Ilustrační obrázek
Autor: VitalikRadko – Depositphotos
Ilustrační obrázek
Francouzsko-čínskému vědeckému týmu se podařilo identifikovat genetickou mutaci způsobující nepravidelnost srdečního tepu, která se projevuje fibrilací srdečních chlopní...


WASHINGTON - Informovala o tom americká odborná revue Science.

Touto srdeční arytmií trpí každý dvacátý člověk starší 65 let, konstatovali vědci. Upozornili, že pokud tento neduh není léčen, přeroste v nějakou srdeční příhodu či v další zdravotní komplikace.

Práce týmu si vyžádaly tři roky a bádání zahrnulo čtyři generace Číňanů v rodinách postižených častým výskytem tohoto onemocnění.

Výsledkem výzkumu je identifikace genu nazvaného KCNQ1, který se nachází v chromozomu 11. Tento gen vědci označili za klíč ke spuštění nemoci, která silně postihuje populaci nejen v Asii, kde ji tým zkoumal, ale rovněž v západních zemích.

Podle vědců by pochopení příčiny aurikulární fibrilace mohlo přispět ke stanovení diagnózy u rizikových osob ještě před výskytem symptomů a ke stanovení odpovídajících léčebných postupů, cituje agentura AFP.

ČTK

Kvíz týdne

Kvíz: Uhádnete, jaké nemoci se léčí těmito léky?
1/9 otázek