Registr dárců kostní dřeně

27. 5. 2013 9:28
přidejte názor
Autor: Redakce

Zhoubnými nemocemi kostní dřeně a uzlin onemocní v ČR ročně stovky lidí.




Poslední šancí na záchranu života pro ně může být transplantace kostní dřeně. Tři čtvrtiny nemocných, kteří potřebují k záchraně života kostní dřeň, najdou dárce také díky činnosti Českého národního registru dárců dřeně (ČNRDD) se sídlem v Plzni. Za 21 let má v evidenci 40 400 dárců. Od 477 lékaři odebrali dřeň nebo krvetvorné buňky, 326 bylo pro pacienty v ČR a 151 v zahraničí. Ve spolupráci s registry na celém světě zprostředkoval plzeňský registr 990 odběrů, z toho pro pacienty v ČR 513. Registr založil v roce 1992 primář Hematologicko-onkologického oddělení FN v Plzni a průkopník transplantací kostní dřeně v ČR MUDr. Vladimír Koza. V registrech na celém světě je 21,5 milionu dárců, nejvíc v USA, 5,5 milionu, a v Německu, 3,7 milionu. Do registru mohou lidé vstupovat od 18 do 35 let, vyřazeni jsou po dovršení 60 let. Na předběžné žádosti o vyhledání dárce reaguje registr do následujícího pracovního dne. Zajistí doplňující testy ze vzorku uschovaných v DNA depozitáři, kontaktuje dárce, zjistí jeho zdravotní stav, vyšetří nově odebrané vzorky krve a do dvou až tří týdnů se odběr může uskutečnit. Registr každoročně oceňuje vybrané dárce, letos jim předal ocenění 26. dubna na slavnostním večeru v pražském Obecním domě, kde se také jeden z pacientů poprvé setkal se svým dárcem. Běžně se dárci a příjemci neznají, setkávají se výjimečně, a to až v době, kdy je pacient vyléčen.

  • Žádné názory
  • Našli jste v článku chybu?