Studie se zúčastnilo 16 vysoce rizikových nemocných s primárními imunodeficity. Před vlastní transplantací obdrželi dvě monoklonální protilátky proti CD45 s cílem navodit myelosupresi. Imunosuprese byla docílena alemtuzumabem (protilátka proti CD52), fludarabinem a nízkodávkovaným cyklofosfamidem. Léčba protilátkami byla dobře tolerována a četnost reakcí štěpu proti hostiteli byla přijatelná. Za více než tři roky po transplantaci bylo 13 z 16 nemocných naživu a vyléčených ze své základní choroby. Tato studie ukazuje nový směr v transplantační medicíně a dává naději některým dosud nevyléčitelným nemocným.
Lancet, 2009, 374, p. 912-920