enterosolventní tvrdé tobolky
esomeprazolum
Přečtěte si pozorně celý příbalový leták dříve, než začnete tento přípravek užívat.
V příbalovém letáku naleznete:
Přípravek Emanera obsahuje lék zvaný esomeprazol. Ten patří do skupiny léků nazývaných „inhibitory protonové pumpy“. Snižuje vylučování žaludeční kyseliny. Emanera se používá k léčbě:
Tento přípravek se podává k:
Pokud se Vás tento stav týká, může Vám Váš lékař předepsat tento lék v kombinaci s určitými antibiotiky k:
Tento přípravek se podává k:
Neužívejte přípravek Emanera
Neužívejte přípravek Emanera, pokud se na Vás vztahuje kterákoli z uvedených skutečností. Pokud si nejste jistý(á), zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka dříve, než začnete užívat přípravek Emanera.
Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Emanera je zapotřebí
Poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat přípravek Emanera. Přípravek Emanera může zakrýt příznaky jiných onemocnění. Proto, pokud zaznamenáte kteroukoliv z následujících skutečností dříve, než začnete užívat přípravek Emanera nebo v průběhu jeho užívání, sdělte to ihned svému lékaři:
Pokud Vám byl přípravek Emanera předepsán k užívání „podle potřeby“, obraťte se na svého lékaře, pokud Vaše příznaky pokračují nebo se mění jejich charakter.
Pokud se v průběhu léčby přípravkem Emanera vyskytne průjem, kontaktujte ihned svého lékaře, protože léčba inhibitory protonové pumpy může vést k lehce zvýšenému riziku infekcí zažívacího ústrojí, jako např. Salmonella a Campylobacter.
Pokud užíváte inhibitor protonové pumpy, jako je přípravek Emanera, po dobu delší než 1 rok, můžete mít mírně zvýšené riziko zlomeniny krčku stehenní kosti, zápěstí nebo páteře (obratlů). Sdělte svému lékaři, zda trpíte osteoporózou nebo užíváte kortikosteroidy (mohou také zvyšovat riziko osteoporózy).
Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky
Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Je to nutné z toho důvodu, že přípravek Emanera může ovlivňovat způsob, kterým působí některé léky, a některé léky mohou mít vliv na působení přípravku Emanera.
Neužívejte přípravek Emanera, pokud užíváte následující léky:
Oznamte svému lékaři nebo lékárníkovi, jestliže užíváte kterýkoliv z následujících léků:
Přípravek Emanera může snižovat perorální vstřebávání vitamínu B12. Toto by se mělo brát v úvahu u pacientů s nízkými bazálními hodnotami, kteří podstupují dlouhodobou léčbu přípravkem Emanera.
Pokud Vám lékař předepsal antibiotika amoxicilin a klarithromycin spolu s přípravkem Emanera k léčení vředů způsobených infekcí Helicobacter pylori, je velmi důležité, abyste svého lékaře informoval(a) o kterýchkoliv dalších lécích, které užíváte.
Užívání přípravku Emanera s jídlem a pitím
Tobolky můžete užívat spolu s jídlem nebo nalačno.
Těhotenství a kojení
Než začnete přípravek Emanera užívat, sdělte svému lékaři, jste-li těhotná nebo snažíte-li se otěhotnět.
Před užíváním jakéhokoliv léku požádejte svého lékaře či lékárníka o radu. Váš lékař rozhodne, zda v tomto období můžete přípravek Emanera užívat.
Není známo, zda přípravek Emanera přechází do mateřského mléka. Proto byste neměla přípravek Emanera užívat, pokud kojíte.
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Není pravděpodobné, že by přípravek Emanera ovlivňoval Vaši schopnost řídit vozidla nebo používatnjakékoliv nástroje či obsluhovat stroje.
Důležité informace o některých složkách přípravku Emanera
Přípravek Emanera obsahuje sacharosu. Jestliže Vám Váš lékař sdělil, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Vždy užívejte přípravek Emanera přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Způsob užívání
Co dělat v případě obtíží při polykání tobolek
Neužívejte žádné jiné tekutiny.
Dávkování
Léčba pálení žáhy následkem gastroezofageální refluxní choroby (průnik žaludeční kyseliny do jícnu):
Dospělí a děti od 12 let:
Léčba vředů způsobených infekcí Helicobacter pylori a prevence jejich opakování:
Léčba žaludečních vředů způsobených NSAID (nesteroidní protizánětlivé léky):
Prevence vzniku žaludečních vředů, pokud užíváte NSAID (nesteroidní protizánětlivé léky):
K prevenci opětovného krvácení z vředů jako pokračování intravenózní (podávané do žíly) léčby esomeprazolem
Léčba zvýšené sekrece žaludeční kyseliny způsobené nadměrnou činností slinivky břišní (Zollinger-Ellisonův syndrom):
Jestliže jste užil(a) více přípravku Emanera, než jste měl(a)
Jestliže jste užil(a) větší množství přípravku Emanera, než Vám předepsal lékař, oznamte to ihned svému lékaři nebo lékárníkovi.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Emanera
Máte-li jakékoliv další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Emanera nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Pokud si všimnete kteréhokoliv z následujících závažných nežádoucích účinků, přestaňte přípravek Emanera užívat a obraťte se ihned na svého lékaře:
Tyto nežádoucí účinky jsou vzácné a postihují méně než 1 z 1000 pacientů.
Ostatní nežádoucí účinky zahrnují:
Velmi časté: Postihující více než 1 z 10 pacientů
Časté: Postihující 1 až 10 pacientů ze 100
Méně časté: Postihující 1 až 10 pacientů z 1000
Vzácné: Postihující 1 až 10 pacientů z 10 000
Velmi vzácné: Postihující méně než 1 z 10 000 pacientů
Není známo: Z dostupných údajů nelze určit
Časté
Méně časté
Vzácné
Velmi vzácné
Nízká hladina hořčíku v krvi může vyvolat i pokles hladin draslíku a vápníku v krvi. Lékař může rozhodnout o provádění pravidelných kontrol hladiny hořčíku ve vaší krvi.
Přípravek Emanera může ve vzácných případech ovlivňovat bílé krvinky, což vede k nedostatečné obranyschopnosti. Pokud máte infekci s příznaky, jako je horečka se závažným zhoršením celkového stavu nebo horečka s příznaky lokální infekce, jako je bolest v krku, hrdle či ústech nebo obtíže při močení, musíte se co nejdříve poradit se svým lékařem, aby bylo možno vyloučit nedostatek bílých krvinek (agranulocytózu) na základě krevního testu. Je důležité, abyste včas poskytnul(a) informaci o současně užívaných lécích.
Není třeba, abyste měl(a) obavy ohledně tohoto seznamu možných nežádoucích účinků. U Vás se nemusí vyskytnout žádný z nich.
Pokud se kterýkoliv z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoliv nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Přípravek Emanera nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
OPA/ALU/PE+DES/ALU+PE blistr:
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
OPA/ALU/PVC/ALU blistr:
Uchovávejte při teplotě do 30°C.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
HDPE lahvička:
Uchovávejte v dobře uzavřené lahvičce, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co přípravek Emanera obsahuje
Jak přípravek Emanera vypadá a co obsahuje toto balení
Emanera 20 mg:
Světle–růžová enterosolventní tvrdá tobolka obsahující bílé až téměř bílé pelety.
Emanera 40 mg:
Narůžovělá enterosolventní tvrdá tobolka obsahující bílé až téměř bílé pelety.
Tobolky se dodávají v krabičkách po 7, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98 a 100 tobolkách balených v blistrech a v plastových lahvičkách po 98 tobolkách. Nejezte pouzdro s vysoušedlem umístěné v lahvičce.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Krka, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:
KRKA ČR, s.r.o.
Sokolovská 79
186 00 Praha 8
Tel: 221 115 150
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Název členského státu Název léčivého přípravku
Dánsko, Estonsko, Lotyšsko, Litva
Escadra
Česká republika, Slovenská republika, Polsko
Emanera
enterosolventní tvrdé tobolky
esomeprazolum
Přečtěte si pozorně celý příbalový leták dříve, než začnete tento přípravek užívat.
V příbalovém letáku naleznete:
Přípravek Emanera obsahuje lék zvaný esomeprazol. Ten patří do skupiny léků nazývaných „inhibitory protonové pumpy“. Snižuje vylučování žaludeční kyseliny. Emanera se používá k léčbě:
Tento přípravek se podává k:
Pokud se Vás tento stav týká, může Vám Váš lékař předepsat tento lék v kombinaci s určitými antibiotiky k:
Tento přípravek se podává k:
Neužívejte přípravek Emanera
Neužívejte přípravek Emanera, pokud se na Vás vztahuje kterákoli z uvedených skutečností. Pokud si nejste jistý(á), zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka dříve, než začnete užívat přípravek Emanera.
Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Emanera je zapotřebí
Poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat přípravek Emanera. Přípravek Emanera může zakrýt příznaky jiných onemocnění. Proto, pokud zaznamenáte kteroukoliv z následujících skutečností dříve, než začnete užívat přípravek Emanera nebo v průběhu jeho užívání, sdělte to ihned svému lékaři:
Pokud Vám byl přípravek Emanera předepsán k užívání „podle potřeby“, obraťte se na svého lékaře, pokud Vaše příznaky pokračují nebo se mění jejich charakter.
Pokud se v průběhu léčby přípravkem Emanera vyskytne průjem, kontaktujte ihned svého lékaře, protože léčba inhibitory protonové pumpy může vést k lehce zvýšenému riziku infekcí zažívacího ústrojí, jako např. Salmonella a Campylobacter.
Pokud užíváte inhibitor protonové pumpy, jako je přípravek Emanera, po dobu delší než 1 rok, můžete mít mírně zvýšené riziko zlomeniny krčku stehenní kosti, zápěstí nebo páteře (obratlů). Sdělte svému lékaři, zda trpíte osteoporózou nebo užíváte kortikosteroidy (mohou také zvyšovat riziko osteoporózy).
Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky
Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Je to nutné z toho důvodu, že přípravek Emanera může ovlivňovat způsob, kterým působí některé léky, a některé léky mohou mít vliv na působení přípravku Emanera.
Neužívejte přípravek Emanera, pokud užíváte následující léky:
Oznamte svému lékaři nebo lékárníkovi, jestliže užíváte kterýkoliv z následujících léků:
Přípravek Emanera může snižovat perorální vstřebávání vitamínu B12. Toto by se mělo brát v úvahu u pacientů s nízkými bazálními hodnotami, kteří podstupují dlouhodobou léčbu přípravkem Emanera.
Pokud Vám lékař předepsal antibiotika amoxicilin a klarithromycin spolu s přípravkem Emanera k léčení vředů způsobených infekcí Helicobacter pylori, je velmi důležité, abyste svého lékaře informoval(a) o kterýchkoliv dalších lécích, které užíváte.
Užívání přípravku Emanera s jídlem a pitím
Tobolky můžete užívat spolu s jídlem nebo nalačno.
Těhotenství a kojení
Než začnete přípravek Emanera užívat, sdělte svému lékaři, jste-li těhotná nebo snažíte-li se otěhotnět.
Před užíváním jakéhokoliv léku požádejte svého lékaře či lékárníka o radu. Váš lékař rozhodne, zda v tomto období můžete přípravek Emanera užívat.
Není známo, zda přípravek Emanera přechází do mateřského mléka. Proto byste neměla přípravek Emanera užívat, pokud kojíte.
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Není pravděpodobné, že by přípravek Emanera ovlivňoval Vaši schopnost řídit vozidla nebo používatnjakékoliv nástroje či obsluhovat stroje.
Důležité informace o některých složkách přípravku Emanera
Přípravek Emanera obsahuje sacharosu. Jestliže Vám Váš lékař sdělil, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Vždy užívejte přípravek Emanera přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Způsob užívání
Co dělat v případě obtíží při polykání tobolek
Neužívejte žádné jiné tekutiny.
Dávkování
Léčba pálení žáhy následkem gastroezofageální refluxní choroby (průnik žaludeční kyseliny do jícnu):
Dospělí a děti od 12 let:
Léčba vředů způsobených infekcí Helicobacter pylori a prevence jejich opakování:
Léčba žaludečních vředů způsobených NSAID (nesteroidní protizánětlivé léky):
Prevence vzniku žaludečních vředů, pokud užíváte NSAID (nesteroidní protizánětlivé léky):
K prevenci opětovného krvácení z vředů jako pokračování intravenózní (podávané do žíly) léčby esomeprazolem
Léčba zvýšené sekrece žaludeční kyseliny způsobené nadměrnou činností slinivky břišní (Zollinger-Ellisonův syndrom):
Jestliže jste užil(a) více přípravku Emanera, než jste měl(a)
Jestliže jste užil(a) větší množství přípravku Emanera, než Vám předepsal lékař, oznamte to ihned svému lékaři nebo lékárníkovi.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Emanera
Máte-li jakékoliv další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Emanera nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Pokud si všimnete kteréhokoliv z následujících závažných nežádoucích účinků, přestaňte přípravek Emanera užívat a obraťte se ihned na svého lékaře:
Tyto nežádoucí účinky jsou vzácné a postihují méně než 1 z 1000 pacientů.
Ostatní nežádoucí účinky zahrnují:
Velmi časté: Postihující více než 1 z 10 pacientů
Časté: Postihující 1 až 10 pacientů ze 100
Méně časté: Postihující 1 až 10 pacientů z 1000
Vzácné: Postihující 1 až 10 pacientů z 10 000
Velmi vzácné: Postihující méně než 1 z 10 000 pacientů
Není známo: Z dostupných údajů nelze určit
Časté
Méně časté
Vzácné
Velmi vzácné
Nízká hladina hořčíku v krvi může vyvolat i pokles hladin draslíku a vápníku v krvi. Lékař může rozhodnout o provádění pravidelných kontrol hladiny hořčíku ve vaší krvi.
Přípravek Emanera může ve vzácných případech ovlivňovat bílé krvinky, což vede k nedostatečné obranyschopnosti. Pokud máte infekci s příznaky, jako je horečka se závažným zhoršením celkového stavu nebo horečka s příznaky lokální infekce, jako je bolest v krku, hrdle či ústech nebo obtíže při močení, musíte se co nejdříve poradit se svým lékařem, aby bylo možno vyloučit nedostatek bílých krvinek (agranulocytózu) na základě krevního testu. Je důležité, abyste včas poskytnul(a) informaci o současně užívaných lécích.
Není třeba, abyste měl(a) obavy ohledně tohoto seznamu možných nežádoucích účinků. U Vás se nemusí vyskytnout žádný z nich.
Pokud se kterýkoliv z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoliv nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Přípravek Emanera nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
OPA/ALU/PE+DES/ALU+PE blistr:
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
OPA/ALU/PVC/ALU blistr:
Uchovávejte při teplotě do 30°C.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
HDPE lahvička:
Uchovávejte v dobře uzavřené lahvičce, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co přípravek Emanera obsahuje
Jak přípravek Emanera vypadá a co obsahuje toto balení
Emanera 20 mg:
Světle–růžová enterosolventní tvrdá tobolka obsahující bílé až téměř bílé pelety.
Emanera 40 mg:
Narůžovělá enterosolventní tvrdá tobolka obsahující bílé až téměř bílé pelety.
Tobolky se dodávají v krabičkách po 7, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98 a 100 tobolkách balených v blistrech a v plastových lahvičkách po 98 tobolkách. Nejezte pouzdro s vysoušedlem umístěné v lahvičce.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Krka, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:
KRKA ČR, s.r.o.
Sokolovská 79
186 00 Praha 8
Tel: 221 115 150
info@krka.cz
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Název členského státu Název léčivého přípravku
Dánsko, Estonsko, Lotyšsko, Litva
Escadra
Česká republika, Slovenská republika, Polsko
Emanera