K obavě o dítě se tak přidávají existenční starosti.
Monika Šuráňová má syna Adama, který se narodil s oboustranným šedým zákalem, když poprvé otevřel oči, viděl jen šedou mlhu. Nemoc zdědil po svém otci. „Už ve třech měsících byl na operaci, kdy mu lékaři implantovali nitrooční čočky. Pak následovaly mnohé kontroly,“ líčila Monika Šuráňová. Tehdy neměli na příspěvek od státu nárok. „Mrzelo mě to, protože by nám to moc pomohlo. Naše finanční situace není dobrá,“ řekla žena.
Důvodem, proč stát nevyplácí příspěvky na děti mladší dvanácti měsíců, je to, že v tak raném věku je podle lékařů obtížné posoudit míru postižení. Veškeré náklady, které mohou dosáhnout stovek tisíc, jsou tak v prvních měsících na rodičích.
„Jsou rodiny, pro které je postižení malého dítěte extrémní zátěž, zvláště když nemají peníze,“ připustila poradkyně Střediska ranné péče v Ostravě Petra Kelarová.
Celý článek a video najdete ZDE.