souvisejících s depresemi, Crohnovou nemocí, onemocněním věnčitých tepen srdce, vysokým tlakem, revmatoidní artritidou a cukrovkou prvního a druhého typu.
Významné objevy, o nichž informují v odborných časopisech Nature a Nature Genetics, jsou považovány za novou kapitolu v lékařské vědě a ukazují cestu k výzkumu nových léčebných postupů a nových způsobů testování genů, píše zpravodajský server BBC.
Padesát vědeckých týmů zkoumalo 500.000 genetických markerů u 17.000 lidí a srovnávaly genomy nemocných a zdravých osob.
Jedním z objevů, který nejvíce potěšil vědce, je doposud neznámý gen spojený s výskytem diabetu prvního typu a Crohnovy nemoci, což je zánětlivé onemocnění střev.
Z toho vyplývá, že obě nemoci mají podobné biologické cesty.
U Crohnovy nemoci odhalili význam autofagie, tedy procesu, kdy buňky požírají samy část svého obsahu a zbavují se nežádoucích komponentů, například bakterií.
To může být klíčem k vysvětlení toho, jakou roli hrají u této velmi rozšířené choroby střevní bakterie.
U cukrovky prvního typu identifikovali několik genetických oblastí, které zvyšují riziko rozvoje této nemoci.
Vědci také odhalili mnoho genů v oblastech genomu, o kterých se dříve nepředpokládalo, že souvisejí s nemocemi. Otevřela se tím úplně nová cesta pro léčení.
Vědci vědí už dlouho, že geny spolu s životním prostředím ovlivňují míru rizika, kdy se u člověka rozvine určitá nemoc. Stále ale zkoumají, která část genomu, ze tří miliard znaků DNA v našich buňkách, je za to odpovědná.
Profesor Peter Donnelly, předseda WTCCC (Wellcome Trus Case Control Consortium), který výzkum financoval, považuje výsledky výzkumu za „nový úsvit“. Vědci se podle něho za minulých 12 měsíců dozvěděli více než za posledních 15 let.
„Představte si genom jako velmi dlouhou silnici, po níž se snažíte jít v naprosté tmě. Doposud jsme byli schopni rozsvítit jen na několika místech, ale nyní můžeme rozsvítit na velkém počtu míst. V tomto případě je to půl milionu světel.“
Minulý týden vědci objevili velkou skupinu genů souvisejících s rakovinou prsu a před dvěma měsíci identifikovali gen, který přispívá ke vzniku obezity.
Výzkum britských vědců by identifikací genů charakteristických pro několik nemocí měl umožnit lépe pochopit, jak tyto choroby vznikají a kteří lidé jsou jimi nejvíce ohroženi, a pak také časem zajistit mnohem účinnější léčbu s přihlédnutím ke konkrétní osobě.
ČTK
