ŘÍM -
Pětiletý chlapec trpěl thalasémií, geneticky podmíněnou poruchou, při níž tělo nevytváří dostatek hemoglobinu. Lékaři použili dvě různé dávky placentární krve od obou bratrů.
Jedna dávka byla bohatá na kmenové buňky, které jsou s to vyvinout se ve specializované buňky, a druhá byla laboratorně pozměněna tak, aby bojovala s nemocí.
Pacienti, kteří trpí thalasémií, dostávají pravidelně krevní transfúze. Kromě toho jim lékaři regulují hladinu železa v krvi.
Operaci pětiletého chlapce provedl tým z kliniky San Matteo v Pavii místo transplantace kostní dřeně.
Transplantace dřeně je v případě thalasémie obvyklý způsob léčby, avšak leckdy je obtížné nalézt pro nemocného vhodného dárce.
| DÁLE ČTĚTE: |
|---|
|
Problematika diagnostiky a léčby anémie u chronického renálního selhání Perniciózní anémie, nátěr kostní dřeně Anémie - přehled |
ČTK