Darovanou částku rodina využije na pořízení speciálního Motomedu, který pomůže stabilizovat chlapcův zdravotní stav.
Lukášovi Kulhánkovi je devět let a Duchenneova
svalová dystrofie mu byla diagnostikována před pouhým rokem. Do té doby se lékaři nemohli shodnout na příčině chlapcovy špatné chůze a častého padání, vše mylně přičítali kratší noze. Duchenneova svalová dystrofie má bohužel fatální prognózu, takže rodina chlapce nyní usiluje hlavně o zpomalení průběhu nemoci, k čemuž jim může pomoci právě speciální rehabilitační pomůcka, kterou si budou moci díky daru pořídit. „Pomáhá nám naše rodina, kolegyně, lidé v našem bydlišti, učitelé i vedení školy, kterou Lukášek navštěvuje, a teď nám pomáhá i Nadace Agel,“ říká maminka Dana Kulhánková, která pracuje jako sestra v Nemocnici Louny. „Nejvíce bychom samozřejmě ocenili, kdyby se našel lék na toto onemocnění, ale to je zatím nesplnitelné. Synovi však velmi prospívá pohyb v bazénu, tak bychom byli rádi, kdyby se naskytla možnost nějakého plaveckého kroužku, protože bazén v našem bydlišti bude pravděpodobně uzavřen.“
Běžný den Kulhánkových se příliš neliší od jiných rodin. Sice musí denně se synem cvičit, navštěvují častěji lékaře a Lukášek je méně soběstačný, ale i přesto má rád tytéž věci jako jeho vrstevníci, což potvrzuje i Dana Kulhánková: „Nejraději má, když jsme celá rodina pohromadě a něco podnikáme, například společné výlety, nebo když hrajeme společenské hry.“
Lukášek se svou maminkou během Rodinného dne s Agelem