Výsledky výzkumu vývoje nové léčebné metody nezhoubného zbytnění prostaty, který byl proveden na Urologické klinice FN Brno LF MU, vedly ke schválení FDA k provedení velké multicentrické studie v USA.
„Metoda spočívá v ambulantní aplikaci sterilní vodní páry do přechodové zóny prostatické žlázy v lokální anestezii a vede k praktickému vymizení této zóny a zlepšení klinických příznaků. Tyto výsledky jsou nyní uveřejněny v červencovém čísle časopisu UROLOGY s upoutávkou na titulní straně (druhá publikace je již v tisku),“ uvedla na svých stránkách fakultní nemocnice Brno.
Zhodnocení výše zmíněné multicentrické studie je podle informací nemocnice nyní již ve stavu před zahájením komerčního užití v USA.
