Studie proběhla ve 21 zemích světa. Zúčastnilo se jí přes 5200 dospělých starších 30 let, kteří měli zvýšenou glykémii nalačno nebo porušenou glukózovou toleranci.
Po dobu tří let byla polovina z nich léčena 8 mg rosiglitazonu denně a druhá polovina placebem. U 11,6 % osob v rosiglitazonové skupině došlo ke vzniku manifestního diabetu nebo k úmrtí, zatímco v placebové skupině to bylo 26 %. Rosiglitazon tak snížil sledované riziko o 60 %. V rosiglitazonové skupině dosáhlo normoglykémie přes 50 % osob, zatímco v kontrolní skupině to bylo jen 30 %. Počet kardiovaskulárních příhod byl stejný v obou skupinách.
Lancet, 2006, 368, p. 1096-1105.
Výběr a překlad MUDr. Eliška Potluková, Ph. D.