Tato chyba vznikla přímo u výrobce a pacienti mohou vracet v lékárnách načatá i nenačatá balení léků. ČTK to dnes sdělila mluvčí ústavu Lucie Přinesdomová. SÚKL podle ní ale zatím nemá informace o tom, že by se uvedená závada u vydaných balení vyskytla v Česku.
Kvůli obdobné závadě pak ústav pro kontrolu léčiv stahuje ze zdravotnických zařízení některé šarže balení léků Dolmina 100 SR, Hydrochlorothiazid Léčiva, Neurol 0,25, Pyridoxin Léčiva a Simvacard 10, ve kterých mohou být zaměněny blistry s tabletami. Samotné blistry (plastové obaly z fólií) jsou ale označeny správně. „Pokud se tedy shoduje název a síla léku na krabičce i blistru, lze přípravek bez obav dál používat. Pokud se neshodují, měl by pacient lék přestat užívat a vrátit ho v lékárně,“ uvedla mluvčí.
Šarže, kterých se chyba týká, zveřejnil SÚKL na svém webu. Lidé zde najdou i kontakty, na které se mohou obrátit v případě problémů při výměně léků nebo v případě nežádoucích účinků při užívání zmiňovaných léků.