Varšava -
Agentura PAP zveřejnila případ, kdy šestapadesátiletému muži podali lékaři v době resuscitace corhydron. Pacient zemřel. Podle znalců byla příčinou smrti nedostatečná činnost krevního oběhu a dýchacích cest. Prokuratura ale již zahájila zkoumání ampulek po léku corhydron, který pacient dostal.
Ministerstvo zdravotnictví minulý týden varovalo Poláky před užíváním léku proti astmatu a alergiím corhydronu, neboť jeho balení polský výrobce omylem naplnil potenciálně smrtelným lékem chlorsuccillinem. Ten se používá v chirurgii jako anestetikum a látka uvolňující svalstvo. Jeho požití ale může být až smrtelné, nedostane-li se pacientovi včas lékařské pomoci.
Všechna vyměněná balení byla podle agentury PAP distribuována na polském trhu. Corhydron není v Česku podle informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv registrován.
Do oběhu v Polsku se dostalo zhruba 6600 balení vadných léků. Společnost Jelfa kvůli tomuto skandálu musela zastavit veškerou výrobu, dokud inspektoři v podniku neukončí rozsáhlou kontrolu. Firma již oznámila, že vyplatí odškodnění osobám, kterým by se cokoliv stalo po užití léku. Zaměstnanci byli vyzváni k čerpání dovolené. Vedení společnosti zatím nerozhodlo o žádných personálních změnách.
Vstupní kontrola inspektorů odhalila, že ve firmě panoval velký nepořádek, a to zejména v oblasti bezpečnosti. Některé ampulky s léky údajně nebyly vůbec označené. Výsledky kontroly by podle šéfa resortu zdravotnictví měly být známy během několika dní.
ČTK