TÜBINGEN - prohlásil neurolog Thomas Gasser z Tübingenu.
Vědci z Tübingenu, z Neuherbergu u Mnichova a z americké Floridy prezentovali své výsledky v nejnovějším vydání amerického časopisu Neuron.
Objevený gen obsahuje stavební plán proteinu označovaného LRRK2 (dříve PARK8), jehož funkce není známa.
Pacienti, u nichž tento protein v důsledku mutace není utvářen standardně, trpí klinickými příznaky Parkinsonovy nemoci, například poruchami hybnosti.
Gen LRRK2 hraje tedy podle vědců ústřední roli při vzniku neurodegenerativních onemocnění, jako Parkinsonova nemoc.
| Původní znění studie ZDE |
Podle Gassera je nyní známo pět genů, které hrají roli při Parkinsonově nemoci.
„V praxi jsou však jen u nepatrného počtu pacientů postiženi členové rodiny,“ řekl Gasser, který pracuje na Hertieho ústavu pro klinický výzkum mozku na univerzitní klinice v Tübingenu.
„Pravděpodobně musí současně dojít k více genetickým změnám, aby byla vyvolána choroba,“ soudil Gasser. Jsou prý vzácné případy rodin s více členy trpícími touto chorobou.
ČTK
