Lékaři požádali o pomoc se sběrem, evidencí a prezentací dat. "Jsou to základní údaje o pacientech, data z laboratoří, odběry krve a další, a také růst dítěte, váha i výsledky sofistikovanějších vyšetření, jako je sono a podobně," uvedla Klečková. Speciální aplikaci na podrobné sledování nejmladších pacientů vyvinul NTIS spolu s Dětskou klinikou Fakultní nemocnice Plzeň. Podle jejího přednosty Josefa Sýkory je software jedinečný a významně rozšiřuje možnosti v péči. "A je slučitelný s medicínským výzkumným záměrem sledujícím rizikové faktory vzniku střevních zánětů," řekl.
Podle Klečkové data začnou vypovídat, až je lékaři uvidí v širším časovém kontextu. "Crohnova nemoc je totiž zrádná v tom, že je prakticky nevyléčitelná. Lékař může pacienta jen uvést do stavu bez obtíží, ale ukazuje se, že nemoc se téměř pravidelně vrací. U někoho dříve, u někoho později. Data vše zachycují," uvedla. Lékař si může vybrat jednoho pacienta a podívat se, kdy léčba zabírala a kdy ne. Jeho profil pak porovná s jinými a může podle něj upravit léčbu. "Na základě všech údajů je možné ji nastavit tak, aby byla pro dítě nejméně bolestivá, nejvíce šetrná a efektivní," řekla.
Data jsou maximálně zabezpečena. Zpracovatelé je mají anonymizované a pseudoanonymizované, ale lékaři vidí vše. Díky takzvanému semaforu mění orgány na nákresu lidského těla barvu podle toho, který právě je či není zasažen nemocí. Lékaři teď mají zpracované údaje z let 2000 až 2015 a NTIS už vyhodnocuje další roky. "Budeme vytvářet statistické analýzy a algoritmy sloužící jak v léčbě i prevenci, tak s ohledem na studium nových vztahů, parametrů a rizikových faktorů rozvoje chorob v dětské populaci," uvedl Sýkora. Půlmilionovou částkou na výzkum přispělo loni a předloni hnutí Na vlastních nohou - Stonožka.