WASHINGTON - Komise nezávislých odborníků nedoporučila americkému Úřadu pro kontiorlu léčiv (FDA) komerční prodej prostředku Intrinsa. Ten je prvním sexuálně stimulujícím prostředekem pro ženy.
Rozhodnutí bylo jednomyslné a obvykle se jím řídí i federální úřad, který má vynést definitivní verdikt v prosinci nebo v lednu.
Testům na přípravek, který vyvinula společnost Procter and Gamble, se podrobilo 2200 žen, ale jen jedna z nich déle než rok. Proto prý nelze přiznat přípravku bezpečnost.
Experti z posuzovací komise se shodli na potřebě dodatečných klinických zkoušek, aby bylo možné lépe posoudit dlouhodobá rizika jeho užívání. Podle komise může aplikace vyvolat rakovinu prsu nebo kardiovaskulární problémy.
Intrinsa se aplikuje dvakrát týdně ve formě průhledné náplasti uvolňující hormon testosteron.
| DÁLE ČTĚTE: |
|---|
| FDA Rejects Libido Drug for Women |
Nasazován by měl být u žen, které mají menopauzu nebo jim byly odebrány vaječníky, aby získali ztracenou chuť k sexu.
Testosteron je považován za hormon povzbuzující mužské libido. V menším množství ho produkuje i ženské tělo.
ČTK