Dětská paliativní péče je v ČR obtížně dostupná

Dětská paliativní péče je podle odborníků na většině míst České republiky nedostupná a není systémově financována. Potřebovaly by ji asi dva tisíce dětských pacientů. Problém bude řešit Pracovní skupina dětské paliativní péče České společnosti pro paliativní medicínu ČLS JEP. Pod dětskou paliativní péči spadá komplexní péče o somatickou, psychickou a spirituální dimenzi nemocného potomka včetně poskytování podpory rodině. Je určena rodinám, jejichž dítěti bylo diagnostikováno život ohrožující nebo život limitující onemocnění. Tato péče začíná v okamžiku stanovení diagnózy nemoci a pokračuje bez ohledu na to, zda je dítě léčeno kurativně se zaměřením na diagnostikované onemocnění. Péče může být poskytována v pobytových či zdravotnických zařízeních nebo v domácím prostředí. Efektivní paliativní péče vyžaduje široký multiprofesní přístup, zahrnující rodinu a komunitní zdroje. Dětská péče se liší od dospělé Rozdíl v paliativní péči pro děti a dospělé spočívá zejména ve spektru a rozložení diagnóz vyžadujících paliativní péči. V dětské populaci je větší různorodost stavů vyžadujících paliativní péči a podstatně vyšší podíl nenádorových diagnóz. V širším kontextu vyžadují tuto péči dvě skupiny dětí. Ty, které mají život limitující onemocnění, tedy stav, kdy je předčasné úmrtí obvyklé (svalové dystrofie, spináln